熔噴布過濾效率測試儀和技術的發展
熔噴法非織造布技術的應用效果，需將纖維直徑縮小作為控制目標，通過改進技術工藝與原材料生產加工，來進行實現。此技術運用背景下，相關建設人員應不斷改進設備、工藝以及原料的使用效果，以將熔噴法非織造布技術運用的纖維直徑控制得越來越小。
熔噴法是將聚合物直接制備成網的非織造布加工技術，其作用原理為，利用高速高溫氣流通過噴吹將聚合物熔體逐漸凝固成熔體細流進而獲得超細纖維。而后，將超細纖維收集至集網簾，終形成非織造布。與市場環境中其他單一的非織造工藝生產產品不同，由超細纖維收集而成的熔噴非織造布具有很大優勢，但熔噴非織造技術的應用發展迅速，相關人員存在未及時關注熔噴非織造技術應用原料與產品的問題情況。為此，研究人員應從問題角度出發，即在明確熔噴法非織造布技術應用現狀的情況下，對新發展進行分析，以促進所處行業的現代化發展進程[1]。
據數據統計，熔噴非織造布纖維越來越細，產品各種性能越來越好，因此，在織造設備方面也通過改進來滿足技術運用需求。如為使設備運用利于纖維細化，在雙槽形噴嘴下方安裝了一個先縮后擴的輔助噴嘴，以減小材料纖維的直徑。具體而言，輔助噴嘴能夠減緩氣流的逸散速度，進而使聚合物熔體得到充分的拉伸，終實現纖維直徑的控制。對于輔助噴嘴的結構參數與形狀設計，應通過構建主、副噴嘴組合流場的數學模型，以對數值進行模擬與實驗驗證。如此，熔噴法非織造布技術運用的輔助噴嘴就可進行優化設計，即在明確主拉伸區喉部寬度與平均速度、入口寬度以及縮擴比之間關系的情況下，對纖維直徑的影響因素進行有效控制。對于數值模擬計算方法的運用，還可作用于增加雙槽形熔噴工藝的外沿長度，以確定其對氣體流場特征的影響。實踐技術運用，就可在空氣射流槽下放的外沿部位設置兩個穩定片附件，以減少流速度雙回流區的能量分散問題，進而減小纖維材料的直徑。
對于復合技術的運用，應從工藝與原料兩個方面進行優化控制。在工藝方面，熔噴工藝應更多地與駐極工藝進行結合，以使熔噴非織造布具備防靜電效果，繼而實現歸集與阻隔微小顆粒的過濾控制目標。此過程，可將各種具備防靜電效果的添加劑用于聚丙烯材料中，以強化熔噴駐極非織造布的過濾性能。此外，還可將熔噴工藝與聚合物熔體進行一起噴出，以形成非織造布技術應用目標。該方法的運用組要增強靜電干擾效果，以改善納米顆粒過濾的熔噴駐極非織造布的過濾效果價值。
而原料間的復合，應注重各種新型原料的復合，即在熔噴原料中加入特定的添加劑，以獲得*的應用性能效果。這里的添加劑是指氯化銀離子與碳納米管。前者能夠提升熔噴法非織造布技術應用的抗菌活性；后者可提高非織造布的導熱性。對于原料使用的可降解與高阻隔性能目標實現，技術人員可將聚碳酸亞丙酯與聚丙烯切片熔融進行共混，即通過制成聚碳酸亞丙酯/聚丙烯原料切片，來進行可生物降解熔噴非織造布材料的制備。此外，還可通過加載多層碳納米管作用于聚丙烯與聚己內酯的混合操作，并利用熔噴工藝制成一種新型的熱敏非織造布，以為人體溫度傳感器的測試提供附屬材料。
主要用于測呼吸防護產品的濾芯，一次性ko罩，過濾介質等的性能測試，適用于此類產品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和
標志JMOL 日本防護ko罩標準
GB 19083 醫用防護ko罩技術要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型ko罩技術規范
GB19082 醫用一次性防護服
YY0469 醫用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫用ko罩
氣溶膠類型：PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑：0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標準偏差：﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度：20~200mg/m3
氣溶膠類型：氯化鈉
質量中值直徑：0.26μm
數量中值直徑：0.075μm
幾何標準偏差：﹤1.83
氣溶膠濃度：12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法：近前光散射
測量范圍：0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍：10-100L/min
電子壓力傳感器，±0.5%FS
NIST 可溯源質量流量計，0.5%重現性
過濾效率測量范圍：0~99.9995％
1、智能觸摸屏控制+測試報告打印
PLC控制系統，更高效更可靠，可編程7寸彩色液晶觸摸屏，實現控制，監測，計算，數據顯示等多種功能。
2、多種測試夾具
儀器有多種測試夾具，可以測試不同類型的ko罩。
3、自動化程度高
設備設計成雙控制氣動夾緊方式，操作方便，安全性高。
4、內置功能強大
設備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設備的流量壓差可以任意設置，滿足多種實驗，性能穩定，測試數據重復性好。
ko罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、ko罩生產企業以及其它相關部門對ko罩細菌過濾效率的性能測試。
符合標準：
YY0469-2011《醫用外科ko罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212ZRB003-2011醫用外科ko罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
| 主要參數 | 參數范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
| A路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優于±2.5% |
| B路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優于±2.5% |
| 噴霧流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 優于±5.0% |
| 蠕動泵流量 | (0.006～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優于±2.5% |
| A路流量計前壓力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 優于±2.5% |
| B路流量計前壓力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 優于±2.5% |
| 噴霧流量計前壓力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 優于±2.5% |
| 氣霧室負壓 | (-90～-120)Pa | 0.1Pa | 優于±2.0% |
| 工作溫度 | (0～50)℃ | ||
| 柜體負壓 | (-50～-200)Pa | ||
| 數據存儲能力 | ＞100000組 | ||
| 高效空氣過濾器特性 | 對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
| 氣溶膠發生器質量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5 | ||
| 雙路6級安德森采樣器捕獲粒徑 | Ⅰ級＞7μm，Ⅱ級(4.7～7)μm，Ⅲ級(3.3～4.7)μm，Ⅳ級(2.1～3.3)μm，Ⅴ級(1.1～2.1)μm，Ⅵ級(0.6～1.1)μm | ||
| 氣霧室規格 | (長600×直徑85×厚3)mm | ||
| 陽性質控采樣器粒子總數 | (2200±500)c服 | ||
| 負壓柜通風流量 | ≥5m3/min | ||
| 負壓柜門尺寸 | (長1000×寬730)mm | ||
| 主機尺寸 | (長1180×寬650×高1300)mm | ||
| 支架尺寸 | (長1180×寬650×高600)mm，高度在100mm內可調 | ||
| 工作電源 | AC220V±10%，50Hz | ||
| 儀器噪聲 | ＜65dB(A) | ||
| 整機重量 | 約 150kg | ||
| 整機功耗 | ＜1500W | ||
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